维利西呱：解析5大临床用途与安全使用要点
维利西呱是一种新型可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，通过激活sGC、增加环磷酸鸟苷（cGMP）水平，调节血管张力与心肌重构，核心用于治疗特定类型的心力衰竭。其作用机制不依赖于一氧化氮（NO）通路，能在NO生成不足或sGC对NO敏感性下降的病理状态下发挥作用，
临床
信立泰最新公告：JK07、JK06境外临床试验取得阶段性进展
信立泰(002294.SZ)公告称，公司子公司Salubris Biotherapeutics, Inc.自主研发的创新生物药JK07、JK06取得进展。JK07在HFrEF和HFpEF患者的MRCT II期临床试验（RENEU-HF）中，HFrEF患者入组已
云南白药：创新药项目获临床试验通知书
云南白药回复：您好！公司坚持打好中药、创新药两张牌，一方面做强中成药创新，另一方面差异化布局创新药。以技术前沿、临床需求、资源禀赋为标准，主动融入国家和地方生物医药战略，布局开发更具竞争力和市场前景的创新药。公司氟比洛芬凝胶贴膏项目完成一致性修订及制剂相关评价
中国“骄奥”耀江苏，创新白蛋白启新程——重组人白蛋白注射液（水稻）上市会成功召开，引领国产白蛋白临床应用新突破
2025年9月21日，以“中国骄奥，造福于民”为主题的重组人白蛋白注射液（水稻）（商品名：奥福民®）上市会在南京顺利举办。江苏省肝病、感染、肿瘤、外科等领域的多位专家共聚一堂，围绕该产品在多种疾病治疗中的临床应用前景展开深入交流。
关注世界心脏日，盘点干细胞在心脏疾病领域的临床研究案例
目前，心脏病治疗主要有外科手术，介入治疗及药物治疗。其中药物治疗疗效需要加强，外科手术创面大，容易诱发各种并发症。而介入治疗是一种微创手术，但是同时伴有不同程度的并发症，上述方法均不能起到治疗已坏死心肌的效果。
百诚医药：创新药BIOS-0623-Z4片获得临床试验批准通知书
公司自主研发的创新药BIOS-0623-Z4片获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。BIOS-0623-Z4片是由公司自主研发的一种非阿片类靶点机制应用于成人癌痛治疗的药物，目前无同靶点且同适应症药品上市。药品名称：BIOS-0623-Z4片，
2025十大热门助眠产品实测榜单出炉！成分、临床深度解析，助你避开选购误区！
中国睡眠研究会最新发布的《中国睡眠指数报告》显示，我国超 38% 的成年人正被不同程度的睡眠障碍困扰，其中 25-45 岁的职场群体受影响最为严重，失眠率高达 52%。对这部分人而言，凌晨两点的辗转反侧已成常态，即便勉强入睡，也常陷入浅眠易醒的困境，清晨被闹钟
兰州大学第一医院（第一临床医学院）科研团队研发“水凝胶外泌体递送体系” 为肝纤维化治疗提供新路径
近日，兰州大学第一医院（第一临床医学院），甘肃省生物治疗与再生医学重点实验室李汛教授、姚佳研究员团队创新性地提出“水凝胶+工程化外泌体”靶向治疗策略，成功研发出一种水凝胶-干细胞外泌体递送给药体系，为肝纤维化的逆转开辟了全新的治疗路径。该项研究成果发表在国际知
急性肺栓塞临床表现和治疗
常为胸膜性疼痛（与呼吸相关），也可为心绞痛样疼痛（位于胸骨后，提示可能为主干栓塞导致心肌缺血）。
肺腺癌常见转移部位及临床特征研究
肺腺癌作为非小细胞肺癌中最常见的亚型，约占全部肺癌的40%~50%，其生物学特性以早期易发生远处转移为显著特点，与肺鳞癌相比，具有转移发生早、范围广、预后差异大等特征。明确肺腺癌常见转移部位及其临床特点，对疾病分期、治疗策略制定及预后评估具有重要临床价值。本文
《中国微生态调节剂临床应用专家共识（2025）》发布
2025年8月，由中华预防医学会微生态学分会与中国医师协会感染科医师分会共同制定的《中国微生态调节剂临床应用专家共识（2025版）》（以下简称“共识”）于《中国微生态学杂志》正式发布。
2025 临床验证长效留香沐浴露权威榜单：国家级认证背书，5 款推荐
“香氛补喷频繁影响工作节奏、母婴场景怕香精刺激、男士选不到抗汗不甜腻的留香款 —— 这些问题背后，是消费者对‘权威认证 + 长效实效’的核心需求未被满足。” 据中国日用杂品工业协会《2025 年沐浴露产品质量与消费洞察报告》显示，83.5% 的消费者将 “权威
来凯医药-B高开逾15% LAE102 I期临床MAD研究取得积极初步结果
来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。公告指出，初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.
港股异动 | 来凯医药-B(02105)高开近15% LAE102 I期临床MAD研究取得积极初步结果
消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积极初步结果。公告指出，初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也
泰它西普治疗干燥综合征中国Ⅲ期临床研究成功入选
9月29日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗干燥综合征（SS）的中国Ⅲ期临床研究数据，将以“最新突破性壁报”（Late-Break
2025 ACR | “最新突破性壁报”展示！泰它西普治疗干燥综合征中国Ⅲ期临床研究成功入选
9月29日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗干燥综合征（SS）的中国Ⅲ期临床研究数据，将以“最新突破性壁报”（Late-Break
促进科研与临床深度融合 助力健康中国“双百”行动走进河科大一附院
光明网讯9月27日，由中国医药新闻信息协会指导，其宣传教育分会及河南科技大学第一附属医院主办，《中国护理管理》杂志社协办的“助力健康中国‘双百’行动——百家期刊走进百家医院”公益活动（“双百”行动）举行。
来凯医药：LAE102的I期临床MAD研究取得积极初步结果
来凯医药9月29日在港交所公告，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。MAD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该M
9月29日19:00直播！2025集智采新-药事智慧管理与临床合理用药MDT研讨会（第十四期）
我国当前正面临严峻的心血管健康挑战，心血管疾病患者总数已逼近3亿大关，且死亡率持续攀升，显示出明显的增长态势。为有效遏制并扭转这一趋势，我们迫切需要强化对“三高” 等心血管疾病危险因素的预防与管理策略。
靖因药业向港交所递交上市申请 加速潜在重磅疗法的全球临床开发
公司是一家全球临床阶段生物技术公司，致力于充分发挥siRNA疗法的临床及商业价值。公司以三大潜在重磅产品管线组合、专有siRNA技术平台及全球合作网络为战略基石，旨在通过开发针对全球巨大未满足医疗需求的同类首创与同类最优siRNA疗法，革新慢性疾病的现行治疗标